Beckwith-Wiedemann syndrome

A rare, overgrowth disorder in which babies are large at birth and may develop low blood sugar. Other common symptoms are a large tongue, large internal organs, and defects of the abdominal wall near the navel. Beckwith-Wiedemann syndrome increases the risk of developing certain cancers, especially Wilms’ tumor.

English dictionary of cancer terms . 2015.

Look at other dictionaries:

  • Beckwith-Wiedemann syndrome — Infobox Disease Name = Beckwith Wiedemann syndrome Caption = DiseasesDB = 14141 ICD10 = ICD10|Q|87|3|q|80 ICD9 = ICDO = OMIM = 130650 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 218 MeshName = Beckwith Wiedemann+Syndrome MeshNumber =… …   Wikipedia

  • Beckwith-Wiedemann syndrome — Beck·with Wie·de·mann syndrome bek wəth wēd ə mən , .man n an inherited disease that is characterized by macroglossia, umbilical hernia, hypoglycemia, abnormal enlargement of the viscera, and increased risk of Wilms tumor and rhabdomyosarcoma… …   Medical dictionary

  • Beckwith-Wiedemann syndrome — Rare developmental disorder with a complex pattern of inheritance suggesting a defect in maternal imprinting. Characteristics are all growth abnormalities enlarged tongue, gigantism, enlarged adrenal glands, enlarged visceral organs, advanced… …   Dictionary of molecular biology

  • Beckwith-Wiedemann syndrome — noun A congenital overgrowth disorder characterized by an increased risk of childhood cancer and certain physical defects. Syn: BWS …   Wiktionary

  • Syndrome de beckwith-wiedemann — CIM 10 : Q87.3 Le syndrome de Beckwith Wiedemann est une maladie génétique se caractérisant par une croissance excessive du fœtus, une grosse langue (macroglossie), une hypertrophie des organes, une omphalocèle ou une hernie, une prédisposition à …   Wikipédia en Français

  • Beckwith-Wiedemann-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter Wiedemann Beckwith Syndrom …   Deutsch Wikipedia

  • Syndrome de Beckwith-Wiedemann — Classification internationale des maladies CIM 10 : Q87.3 Le syndrome de Beckwith Wiedemann est une maladie génétique se caractérisant par une croissance excessive du fœtus, une grosse langue (macroglossie), une hypertrophie des organes, une… …   Wikipédia en Français

  • Síndrome de Beckwith Wiedemann — Clasificación y recursos externos CIE 10 Q 87.3, q 80 OMIM 130650 DiseasesDB …   Wikipedia Español

  • Syndrome de Beckwith-Wideman — Syndrome de Beckwith Wiedemann Syndrome de Beckwith Wiedemann CIM 10 : Q87.3 Le syndrome de Beckwith Wiedemann est une maladie génétique se caractérisant par une croissance excessive du fœtus, une grosse langue (macroglossie), une hypertrophie… …   Wikipédia en Français

  • Syndrôme de beckwit-Wideman — Syndrome de Beckwith Wiedemann Syndrome de Beckwith Wiedemann CIM 10 : Q87.3 Le syndrome de Beckwith Wiedemann est une maladie génétique se caractérisant par une croissance excessive du fœtus, une grosse langue (macroglossie), une hypertrophie… …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.